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FDA Devices Low Class III Ongoing

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Reported: August 20, 2025 Initiated: July 10, 2025 #Z-2321-2025

Product Description

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Reason for Recall

Reports of delayed access to medication in automated dispensing cabinets because of the override/Add Item workflow.

Details

Recalling Firm
CareFusion 303, Inc.
Units Affected
6076
Distribution
US Nationwide distribution including in the states of NY, MA, KY, VA, OR, OH, FL, WA, MS, OK, TN, PA, RI, TX, SC, AR, MI, NJ, CT, MD, AZ, CA, WV, NC, UT, WY, CO, SD, ID, IL, IN, NV, NM, NE, KS, GA, WI, MO, IA, ME, LA, MN, AL, VT, NH, DE, MT, ND, AK, HI, DC.
Location
San Diego, CA

Frequently Asked Questions

What product was recalled? ▼
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Why was this product recalled? ▼
Reports of delayed access to medication in automated dispensing cabinets because of the override/Add Item workflow.
Which agency issued this recall? ▼
This recall was issued by the FDA Devices on August 20, 2025. Severity: Low. Recall number: Z-2321-2025.

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