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Product Description
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Reason for Recall
Zimmer Biomet is initiating a field action for sterile-packaged implants packaged in a single package configuration due to packaging design verification test failures.
Details
- Recalling Firm
- Zimmer Biomet, Inc.
- Units Affected
- 24969
- Distribution
- Domestic: Puerto Rico, AK AL AR AZ CA CO CT FL GA HI IA ID IL IN KS KY LA MA MD ME MI MN MO MS MT NC ND NE NH NJ NM NV NY OH OK OR PA RI SC SD TN TX UT VA VT WA WI WV WY Foreign: CANADA, ALGERIA ARGENTINA AUSTRALIA BELGIUM BRAZIL BRIDGEND WALES CHINA DUBAI UAE EGYPT EL SALVADOR ENGLAND ESCHBACH GERMANY EXPORT DORAL FL FRANCE GERMANY GUATEMALA HONDURAS INDIA ITALY JAMAICA JAPAN JORDAN KOREA LEBANON DELIVERY SERVICE (LYNBROOK NY) MALAYSIA MEXICO MIAMI FL MOROCCO NETHERLANDS NEW ZEALAND NICARAGUA PANAMA PERU PHARR TEXAS POLAND PUERTO RICO RIO DE JANEIRO SAUDI ARABIA SINGAPORE SPAIN SWITZERLAND TAIWAN THAILAND THE NETHERLANDS TRIPOLI UK VIRGIN ISLANDS VA/DOD: Both see addresses below
- Location
- Warsaw, IN
Frequently Asked Questions
What product was recalled? ▼
Why was this product recalled? ▼
Which agency issued this recall? ▼
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